【现场检查】相关的行业会议

2023中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理提升专题会（济南）

2023-08-25 至 2023-08-27

济南市

2023 FDA迎审与模拟演练专题会（南京）

2023-07-26 至 2023-07-28

南京市

2023 GMP审计专员技能提升专题会（杭州）

2023-07-20 至 2023-07-22

杭州市

2023药品检查法规/流程解读、不同品种不同场景的检查要点解析与案例分享及应对技巧专题会（线上网络直播）

2023-07-15 至 2023-07-16

中国

2023GLP实验室质量体系建设及认证检查全流程专题会（南京）

2023-06-28 至 2023-06-30

南京市

2023 MAH企业B证要求以及主体责任落实实施要点解析高级研修会（线上网络直播）

2023-05-27 至 2023-05-28

中国

2023最新中美生物制品原液制备GMP管理及FDA的CGMP符合性7356.002标准检查要点高级研修会（线上网络直播）

2023-04-22 至 2023-04-23

中国

2023制药企业高标准的GMP管理体系的搭建、改善及重点实践案例解析研修会（线上网络直播）

2023-01-07 至 2023-01-08

中国

2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修会（线上网络直播）

2022-12-24 至 2022-12-25

中国

2022 MAH制度下CMO/CDMO企业如何做好药品研发生产的质量保障、安全及监管合规要求研修会（线上网络直播）

2022-12-17 至 2022-12-18

中国