各有关单位:
药品生产质量管理规范(GMP)是保障药品质量安全的重要基础,也是药品监管的核心内容。近年来,我国药品GMP政策不断完善和创新,适应了药品行业发展和国际接轨的需要。从新药法开始,自2019年12月1日起,取消了药品GMP、GSP认证,实行全过程质量监管;2022年2月18日,发布了《药品注册受理审查指南(试行)》等。
这些政策变化,给制药企业带来了新的挑战和压力,要求企业不断提高自身的质量管理水平和能力,主动适应监管要求,保障药品质量安全。作为企业内部的质量监督者,GMP审计员的作用和责任更加重要和突出。他们需要掌握新的GMP政策、法规和标准,熟悉各个生产环节的质量风险和控制措施,具备良好的沟通、分析和判断能力,能够有效地开展内部审计和外部审计,发现问题、提出建议、促进改进。
为了帮助GMP审计员提升技能,我们特别举办了2023 GMP审计专员技能提升专题会。本次培训将邀请国内外知名的GMP专家和实践者,从理论和实务两方面,深入解读新的GMP政策、法规和标准,分享GMP审计的方法、技巧和案例,指导GMP审计员如何开展有效的内部审计和外部审计,如何处理常见的问题和困难,如何提高自身的专业素养和能力。本次培训旨在为GMP审计员提供一个学习交流的平台,帮助他们提升技能,增强信心,为企业质量管理做出更大贡献。
第1天 09:00-12:00 13:30-16:30 |
一、2023年 GMP新政策、法规和标准
二、GMP审计的目标、类型和程序
典型案例及讨论答疑 |
第2天 09:00-12:00 13:30-16:30 |
三、GMP审计的方法、技巧和案例
四、GMP审计员的专业素养和能力
典型案例及讨论答疑 |
高老师:具有约二十年的医药行业工作经验,曾就职于国内知名大型上市药企和跨国外企,承担法规总监工作,对FDA,欧盟,ICH,WHO,PICS,NMPA等国内外法规非常熟悉,主持了多次国内外审计,负责全球范围内的审计工作。
会务费:2800 元/人(会务费包括:培训、研讨、资料、茶歇等);食宿统一安排,费用自理。
会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、企业需要内训和指导,请与会务组联系
联 系 人: 高老师
电 话:15376602038(微信同号)
座 机:0535-2122191
邮 箱:ctc@foodmate.net
Q Q :3416988473
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