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【IND】相关的行业会议

核酸药物IND到BLA/NDA--从法规到技术要点的全生命周期专题会（线上网络直播）

时间：2025-05-17 至 2025-05-18

地点：中国

主办：
中欧美CMC研发注册策略与申报及审评核查关注要点专题会--线上直播

时间：2025-04-19 至 2025-04-20

地点：中国

主办：
药品出海东南亚药政法规全梳理及GMP认证准备专题会（南京）

时间：2024-11-21 至 2024-11-23

地点：南京市

主办：
第六届中国西部生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛（成都）

时间：2024-07-11 至 2024-07-12

地点：成都市

主办：主办单位：中国食品药品企业质量安全促进会检验检测服务分会、北京中航环宇国际文化交流中心、生物药蜜蜂谷
从IND、NDA到商品化生产生命全周期的质量标准与方法验证全解析专题会（线上网络直播）

时间：2024-03-16 至 2024-03-17

地点：中国

主办：
小分子创新药研发中全新质量标准的建立实操演练专题会（检测项的选择、限度设定依据、对应分析方法的开发与验证）--上海

时间：2023-12-22 至 2023-12-24

地点：上海

主办：
2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修会（长沙）

时间：2023-12-01 至 2023-12-03

地点：长沙市

主办：
2023注册经理能力全面提升实战研修会（线上网络直播）

时间：2023-11-18 至 2023-11-19

地点：中国

主办：
2023新药研发项目风险与问题全流程管理实操演练研修会（南京）

时间：2023-10-22 至 2023-10-24

地点：南京市

主办：
2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修会（北京）

时间：2023-10-21 至 2023-10-22

地点：北京

主办：
2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修会（成都）

时间：2023-09-22 至 2023-09-24

地点：成都市

主办：
2023创新药临床申报和审评要点实战专题会（线上网络直播）

时间：2023-08-26 至 2023-08-27

地点：中国

主办：
2023中美欧原料药全生命周期注册能力及合规管理提升专题会（济南）

时间：2023-08-25 至 2023-08-27

地点：济南市

主办：
2023新药研发项目经理十项核心技能进阶高级研修会（北京）

时间：2023-07-21 至 2023-07-23

地点：北京

主办：
2023最新化药注册法规要求与IND到NDA注册策略及申报资料撰写演练案例分析专题会（上海）

时间：2023-06-29 至 2023-07-02

地点：上海

主办：
第二版GMP指南原料药全流程深度解析专题会（杭州）

时间：2023-06-29 至 2023-07-01

地点：杭州市

主办：

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