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第七届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛（武汉）

会议时间： 2024-12-12 至 2024-12-13结束

会议地点：武汉市中国光谷科技会展中心（详情咨询客服--免费参会）

主办单位：主办方：武汉市生物医药产业协会、北京中航环宇国际文化交流中心、生物药蜜蜂谷

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会议介绍

2024年12月12-13日“第七届中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛”聚焦新型疫苗质量工艺开发，蛋白/纳米抗体ADC质量与工艺，核酸药物领域的新动态、生产工艺变革等内容，实现深度交流，共创医药发展新未来。

本次大会设有1个主论坛和8个分论坛。会议将邀请中检院、湖北药监局等部门领导及研究机构、大专院校专家学者与光谷头部药企、新兴企业代表出席会议。

国际视野名企汇聚

组委会携手武汉药检院、湖北省疾病预防控制中心、武汉大学、武汉友芝友生物、武汉生物制品研究所、鼎康生物、武汉滨会生物、武汉人福、等国际知名企业，并围绕本次会议主题开展对话、交流、分享。

【形式】大会主题报告、分会场技术报告、新技术与产品展示；

会议日程

12月12日上午星期四
大会主会场
09:15-09:30 \|	协会领导开幕式致辞主会场
09:30-10:00 \|	演讲题目：待定饶子和中国科学院院士（邀请中）
10:00-10:30 \|	演讲题目：生物药组合产品的开发和质量控制黄开胜荣昌生物首席质量官
10:30-11:00 \|	中场休息参观展览
11:00-11:30 \|	演讲题目：mRNA医学的挑战和未来回爱民惠正奇医药创始人、董事长兼CEO
11:30-12:00 \|	演讲题目：血液制品的质量控制及潜在风险评价柯宾宾湖北省药品监督检验研究院生检中心副主任
12:00-13:30 \|	午餐休息
专题论坛一	单/双抗/ADC药物质控与分析
	12月12日下午星期四
13:30-14:00 \|	演讲题目：抗体药物质量控制研究王兰中国食品药品检定研究院（中检院）生物制品检定所副所长（拟邀）
14:00-14:30 \|	演讲题目：从抗体设计到产业化生产看QBD的重要性易继祖武汉友芝友生物高级副总裁
14:30-15:00 \|	演讲题目：ADC 药物非临床研究策略和新模式 ——监管视角与要求、药企实践与经验、CRO服务与质量保障宫新江江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司首席科学家
15:00-15:30 \|	中场休息，参观展览
15:30-16:00 \|	演讲题目：药物特异单抗研制和HCP残留方法学建设孙乐京天成生物技术（北京）有限公司首席执行官
16:00-16:30 \|	演讲题目：ADC药物的GMP生产和质量控制策略王灼维新码生物首席质量官
16:30-17:00 \|	演讲题目：基于全生命周期的ADC工艺验证策略吴文哲上海医药集团 (本溪) 北方药业原液总监
专题论坛二	蛋白/纳米抗体药物质控与分析
	12月13日上午星期五
09:00-09:30 \|	演讲题目：基于生物质谱的定量蛋白质组学在临床研究中的应用谢力琦探实生物技术总监
09:30-10:00 \|	演讲题目：纳米抗体的质量标准研究与质控策略万亚坤上海洛启生物医药技术有限公司 CEO
10:00-10:30 \|	中场休息，参观展览
10:30-11:00 \|	演讲题目：质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点黄晋翠药明生物副总裁
11:00-11:30 \|	演讲题目：深度糖基化分析在精准糖蛋白药物研发中的应用嘉魏娟上海交通大学教授
11:30-12:00 \|	午餐休息
专题论坛三	蛋白/纳米抗体药物质控与分析
	12月13日下午星期五
13:30-14:00 \|	演讲题目：应用结构质谱技术拓展蛋白质药物质量属性表征范围王冠博北京大学教授
14:00-14:30 \|	演讲题目：基于LC-MS/MS技术的宿主蛋白残留分析策略王全会北京华大蛋白质研发中心有限公司
14:30-15:00 \|	中场休息，参观展览
15:00-15:30 \|	演讲题目：靶向GPCR纳米抗体药物开发谈静泉南京晶准生物科技有限公司董事长
15:30-16:00 \|	演讲题目：基于全合成文库的纳米抗体制备及应用前景赵肃清广东工业大学教授
专题论坛四	mRNA核酸药物质控技术
	12月12日下午星期四
13:30-14:00 \|	演讲题目：mRNA疫苗质量控制研究进展李玉华中国食品药品检定研究院研究员(确认中)
14:00-14:30 \|	演讲题目：mRNA疫苗技术发展林金钟复旦大学生命科学学院教授
14:30-15:00 \|	演讲题目：mRNA药物在病毒相关疾病防治中的应用与创新岑山仁景（苏州）生物科技有限公司，CSO
15:00-15:30 \|	中场休息，参观展览
15:30-16:00 \|	演讲题目：靶向蛋白降解的核酸药物和核酸药物递送汤新景北京大学教授
16:00-16:30 \|	演讲题目：多价mRNA疫苗的质量研究策略刘一颖先声祥瑞生物分析总监
16:30-17:00 \|	演讲题目：mRNA疫苗药理毒理研究及影响因素分析陆航嘉译生物创始人兼首席执行官
专题论坛五	mRNA核酸药物生产工艺
	12月13日上午星期五
09:00-09:30 \|	演讲题目：寡核苷酸药物的杂质研究与控制浅析孔素东贝信生物技术有限公司总经理
09:30-10:00 \|	演讲题目：mRNA药物研发进展及质量研究策略王冰蓝鹊生物CO0
10:00-10:30 \|	中场休息，参观展览
10:30-11:00 \|	演讲题目：寡核酸药物时代的工艺生产技术发黄金宇大睿生物副总裁、联合创始人
11:00-11:30 \|	演讲题目：mRNA纯化工艺相关策略彭祥然上海吉量医药高级经理
11:30-12:00 \|	演讲题目：mRNA工艺开发在罕见病领域的应用王子君尧唐生物联合创始人
11:30-12:00 \|	午餐休息
专题论坛六	新型疫苗质量控制技术专场
	12月12日下午星期四
13:30-14:00 \|	演讲题目：疫苗的质量控制要点王文晞湖北省药品监督检验研究院生物制品检定研究中心副主任
14:00-14:30 \|	演讲题目：WHO等国际标准下疫苗生产技术转移要点与实践吴克博沃生物创始人
14:30-15:00 \|	演讲题目：多糖及多糖蛋白结合疫苗关键质量属性研究李炎四川省药品检验研究院，生物制品检验所所长
15:00-15:30 \|	中场休息，参观展览
15:30-16:00 \|	演讲题目：CHO表达系统下的重组蛋白疫苗CMC质量研究与控制方志正武汉滨会生物副总裁
16:00-16:30 \|	演讲题目：新型抗肿瘤疫苗的评价考虑与案例分享邱云良上海益诺思生物副总裁
16:30-17:00 \|	演讲题目：带状疹疫苗临床试验进展杨北方湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任
专题论坛七	疫苗质量控制与工艺专场
	12月13日上午星期五
09:00-09:30 \|	演讲题目：创新疫苗佐剂和递送技术研发王宾艾棣维欣生物董事长、复旦大学特聘教授
09:30-10:00 \|	演讲题目：疫苗研发过程中关键检测的思考周永东康华生物研发负责人
10:00-10:30 \|	中场休息，参观展览
10:30-11:00 \|	演讲题目：多糖蛋白结合疫苗工艺开发崔长法原成都生物制品研究所首席科学家
11:00-11:30 \|	演讲题目：疫苗生产中风险控制点的确定与控制郑海发北京民海生物科技有限公司总经理
专题论坛八	疫苗生产与工艺优化
	12月13日下午星期五
13:30-14:00 \|	演讲题目：疫苗下游工艺过程强化姜韬中科院遗传与发育研究所生物学研究中心高级工程师
14:00-14:30 \|	演讲题目：疫苗分离纯化工艺开发与案例分享黄永东中科院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员
14:30-15:00 \|	中场休息，参观展览
15:00-15:30 \|	演讲题目：多糖蛋白结合疫苗QTPP制定及质量研究张银川江苏坤力生物副总经理
15:30-16:00 \|	演讲题目：新兴疫苗生产设施验证与质量体系建设徐程飞药明海德的质量负责人

※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权

会议嘉宾

主办及参与单位

主办方：武汉市生物医药产业协会、北京中航环宇国际文化交流中心、生物药蜜蜂谷

承办单位：天津万邦恒达企业管理咨有限公司

媒体合作：新华网、中国生物器材网、分析测试百科网、仪器信息网、食品伙伴网

参会费用

免费参会，意向参加请联系客户报名。

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

行业标签：药业企业管理体系下游工艺非临床研究设施生物医药产业医药产业工业

职能标签：质量负责质量负责人总经理工程师研究机构大专院校副总经理总监技术总监研究中心总裁重点实验室研发负责人生命科学中国科学院疾病预防控制中心药企专家学者药品检验研究院董事长

知识点：食品蛋白质标准检验生物研发检测实验室检测技术食品伙伴网监督生物制品抗体药物建设控制食品药品防控风险仪器试验检定 PCR 优化开发工艺 CP 医药质谱 QC 药品质量控制临床试验化工生产工艺核酸药物疫苗验证制药医学工艺优化 GMP 生产质量标准 QA 纯化工艺生物制药风险控制 ADC ADC药物关键质量属性质量分析工艺验证质量属性多糖生物质生物医药药物 HCP 遗传质量体系疫苗分离纯化工艺血液制品临床疫苗研发质量研究生产技术生物技术风险评价分离纯化临床研究杂质研究质谱技术原液药理毒理杂质生物药工艺开发生物学免费参会质量控制要点蛋白药物抗体药药物研发 mRNA疫苗递送技术技术转移 GMP生产分析技术监管 mRNA 抗体蛋白质组学全生命周期肿瘤重组蛋白双抗单抗药物开发质量结构合成制备蛋白纯化分离要点生命周期方法学质控质量保障药品检验生物分析临床评价分析策略生产设施工艺过程核酸罕见病 CMC 案例技术 WHO

地区：武汉市湖北中国

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