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关于食品出口新法规及新《食品安全法》的培训

会议时间: 2015-11-29 至 2015-11-29结束

会议地点: 青岛市   山东·青岛

主办单位:青岛明朗食品技术咨询有限公司

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会培动态都知晓

会议介绍

11月29日 授课内容:

1.美国食品监管制度和对进口食品的要求,即将对输美企业产生影响的《FDA食品安全现代化法》新出台法规解读;

2.欧盟食品品安全管理制度,食品安全主要法规,食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求,新法规变化

3.韩国食品品安全管理制度,食品安全主要法规,食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求,新法规变化

4.日本食品品安全管理制度,食品安全主要法规,食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求,新法规变化,

5.HACCP概述,实施过程中容易出现的问题及应对

6.FDA、欧盟、日本检查特点,企业应对注意事项

7.新食安法详解

会议日程

   (一)、美国食品监管制度和对进口食品的要求、《FDA食品安全现代化法》及其后续法规对输美企业的影响;

1、美国的食品监管制度及对进口食品的要求

2、《FDA食品安全现代化法》(FSMA)及其后续法规对输美企业的影响

1)FSMA概况

2)食品企业注册

3)第三方审核

4)国外供应商验证计划

5)预防控制措施

6)蓄意添加

 主讲老师: 出入境检验检疫局 资深老师

(二)、日本食品法规体系,进口食品监管制度,对进口食品的法规要求

    食品品安全管理机构

    食品安全主要法规

    食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求

    新法规变化

   主讲老师:国家质检总局   进出口食品安全资深专家
(三)、欧盟食品法规体系,进口食品监管制度,对进口食品的法规要求

    食品品安全管理机构

    食品安全主要法规

    食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求

    新法规变化

   主讲老师:国家质检总局   进出口食品安全资深专家
(四)、 韩国的食品法规体系,进口食品监管制度,对进口食品的要求

    食品品安全管理机构

    食品安全主要法规

    食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求

    新法规变化

   主讲老师:国家质检总局   进出口食品安全资深专家
(五)、HACCP概述,实施过程中容易出现的问题及应对

1、HACCP的建立、实施和保持概述

2、HACCP建立和实施过程中容易出现的问题及应对

主讲专家:出入境资深老师
(六)FDA、欧盟、日本检查特点,企业应对注意事项

1、FDA检查特点

2、欧盟检查特点

3、日本检查特点

4、企业应对注意事项

    主讲专家:出入境检验检疫局 资深老师
(七)、新食安法解读

1、我国食品安全面临的形势与现行食品安全法的修订背景;

2、新旧《食品安全法》的重大变化与企业面临的新挑战;

3、新食安法下进出口食品安全管理制度详解;

4、新的食品安全法对互联网食品交易规定解读;

主讲老师:国家质检总局   进出口食品安全资深专家  参与新食安法起草

会议嘉宾

出入境检验检疫局   资深老师
国家质检总局国家检验检疫标准与技术法规研究中心   资深老师

主办及参与单位

青岛明朗食品技术咨询有限公司

会议资料

全面彻底更新美国现有食品安全法律的FSMA2015年逐步开始实施,FDA宣布2015年为“FSMA”年。

--美国《食品安全现代化法》(FSMA)配套法规《食品现行良好操作规范和危害分析及基于风险的预防性控制》(简称新法规或117法规)于911正式实施生效。作为FSMA框架内生效的配套法规,该法规要求所有在美销售的食品,其生产、加工、包装及储藏企业都需满足良好操作规范(GMP)和危害分析和关键控制点(HACCP)要求。按照新法规要求,向美国出口食品的企业必须制定和实施书面的HACCP计划,同时,FDA有权随时实施现场检查。这些都对企业管理体系的建立和实施提出新的挑战,达不到美方要求的企业将被淘汰出局。

 

--食品安全现代化法案对食品、药品和化妆品法案(FDCA)第415章节进行了修改,要求国内外食品生产商每两年就必须在FDA重新注册一次。这对外国食品生产商来说意味着什么呢?“一方面,如果没有按照要求重新注册,那么FDA就会自动中止其注册信息,这些生产商将无法再出口产品到美国。另一方面,如果FDA由于某种原因对产品召回,FDA也会中止外国工厂的注册信息,如果工厂再不及时作出回应,今后恐怕就没法再往美国出口了;

根据食品、药品和化妆品法案,美国食品和药品管理局(FDA)现在有权对生产或出口食品到美国的工厂中止其注册信息。这可能表面上看起来不是太严重,但是如果仔细想想问题就很严重了,因为这一项新权限规定,如果某一种产品被FDA认为可能会导致“合理的健康风险”,那么FDA就有权限阻止该家工厂生产的所有其它产品进入美国。想一下工厂会生产多少种不同的产品和货值之高,就可以理解问题的严重性了。(引自应革难Benjamin England

--2015FSMA还将发布多项配套法规,如食品农产品GAP法规、供应商确认程序、第三方审核/认证机构认可、动物饲料预防控制措施等,将对输美食品企业形成持续压力。

每一项新法规,FDA的每项权限都会对很多的工厂产生影响。了解出口美国产品的法规并提前做好合规措施,将会大大提升公司今后几年的市场竞争力。

 

美国《FDA食品安全现代化法》(FSMA)后续法规对输美企业的影响,由深谙了解国内食品企业目前状况,又同时熟悉美国食品安全现代化法案的老师来讲解。讲解五个法规的变化情况、对输美食品企业的影响以及企业应对建议。将解答以下问题:

1、输美食品企业是否都要对美注册?不执行注册要求有何后果?有何新要求?

2FSMA是否要求所有注册的企业建立HACCP?放射性危害仍作为与生物、物理、化学性危害并列的危害吗?人类食品预防控制方面的规定有何新要求?

3FDAcGMP 有何调整?企业如何遵照执行?

4、美国的《国外供应商验证计划》(FSVP)是怎么回事?对企业有何影响?

5、必须要接受美方认可的第三方审核吗?每年都得接受审核吗?该审核与其他审核有何区别?

6、每个注册企业都得建立防止食品蓄意污染的制度吗?如何建立?

 

很多的出口公司都遇到过这种情况:要出口产品到某个目的国,却不了解该国的要求,检测出农药,重金属,微生物等,却不了解出口国家的具体限量要求;甚至因为对出口目的国的某些法规不够了解,遭到目的国的通报或退货,损失惨重。欧盟,韩国,日本的食品法规标准由有十多年进出口法规工作的老师讲解,较为系统的讲解国际发达国家食品法规体系,管理制度,主要法规解读,食品中主要安全风险物质限量要求、进口程序及要求,文件检索的途径方式及新变化等。帮助企业“知己知彼”,全面深入的了解目的国的法规要求,减少或降低发生损失的风险。

参会费用

 会议费 1000元/人(含会务、场地、师资等)。

联系方式

联系人: 杨女士
电话:13306387318
邮箱:meeting5@foodmate.com
QQ: 3086743430


声明:

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