ADC抗体偶联药物研发策略及质量控制专题会（线上网络专场）

各有关单位：

      抗体偶联药物( antibody-drug conjugates，ADC )因其良好的靶向性及抗癌活性目前已成为抗肿瘤抗体药物研发的新热点和重要趋势,受到越来越多的关注。ADC药物由单克隆抗体、高效应的细胞毒性物质以及连接臂三部分组成，它将抗体的靶向性与细胞毒性药物的抗肿瘤作用相结合,可以降低细胞毒性抗肿瘤药物的不良反应，提高肿瘤治疗的选择性,还能更好地应对靶向单抗的耐药性问题。与传统单抗药物相比,因其结构复杂,ADC药物质量属性分析方法的建立具有更大的难度和特殊性。对抗体偶联药物的研发现状、质量属性分析方法和挑战以及质量控制要点进行了简要介绍，为ADC药物的研究和质量控制提供参考。

      我单位计划2022年8月27-28日在线上举办“ADC抗体偶联药物研发策略及质量控制专题会”。请各有关单位积极派员参加。

主讲老师：

李新芳博士：迈百瑞总裁，曾在世界上率先从事ADC新药研发的Immunogen INC工作十余年，主要负责CMC工艺开发及新药“成药性”评估，具有丰富的CMC和CMO管理经验，并参与了数个单抗和ADC的工艺表征及商业化的生产验证。此外，李博士是“Biophorum operations group”病毒去除验证分组成员，参与发表数篇病毒去除验证论文，是抗体下游工艺病毒去除研究方面的专家。

黄鹏博士：博士毕业于浙江大学，并在中科院上海药物所进行博士后研究。加入东曜药业后，作为项目负责人主导多个生物药项目的研发。黄鹏博士入选上海市青年科技英才“扬帆计划”、江苏省双创计划等，曾主持及参与了20余项国家、省部级科研项目。

曾宪成博士：临床前毒理研究部副总裁，高级工程师，2010年在上海医药工业研究院获得医学博士学位，2010-2013年在国家上海新药安全评价研究中心工作，在此期间被派往国家食品药品监督管理总局药品审评中心进行新药审评理论和技术培训和实践；2013年加入美迪西普亚医药科技（上海）有限公司，现任毒理研究部副总裁，从事生物技术药物、疫苗及化学药品一般毒性试验研究并承担毒理研究部团队管理工作。作为项目负责人完成了20个1类化药、8个抗体偶联药物、10个单克隆抗体、2个激素药物、2个预防用疫苗及1个复方药物申报中国和/或美国整套的一般毒性和药代动力学研究。作为课题负责人承担了上海市科委资助的实验动物专项研究2项，作为子课题负责人参与了“十一五”国家新药创制重大专项研究。

主办方：中国化工企业管理协会医药化工专委会

支持单位：北京亦庄生物医药园、深圳长野一诺科技有限公司、丁香园翻译有限公司

3500元/单位。费用包括：发票、视频回放、电子课件、咨询费、培训证书。