干细胞法规解读、IND申报策略及临床风险管理与临床研究设计案例分析专题会（深圳）

各有关单位：

      干细胞是一类具有不同分化潜能，并在非分化状态下自我更新的细胞。目前国内外已开展了多项干细胞（指非造血干细胞）临床应用研究，涉及多种干细胞类型及多种疾病类型。用于干细胞治疗的细胞制备技术和治疗方案，具有多样性、复杂性和特殊性。但作为一种新型的生物治疗产品，所有干细胞制剂都可遵循一个共同的研发过程，即从干细胞制剂的制备、体外试验、体内动物试验，到植入人体的临床研究及临床治疗的过程。整个过程的每一阶段，都须对所使用的干细胞制剂在细胞质量、安全性和生物学效应方面进行相关的研究和质量控制。

      我单位计划2023年5月19-21日在深圳市举办“干细胞法规解读、IND申报策略及临床风险管理与临床研究设计案例分析专题会”。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：

主讲老师：

李富荣：博士生导师，干细胞临床研究与应用专家，国家干细胞临床研究机构负责人；广东省细胞与细胞治疗工程技术研究中心主任；广东省干细胞临床研究专家委员会委员；深圳市人民医院转化医学协同创新中心主任；深圳免疫细胞治疗公共服务平台负责人。

罗晓玲：深圳市明鉴细胞专业技术有限公司主要创始人、执行董事、总裁，主要是从事细胞与基因类产品的质量检测、质量研究和质量评价，现在还是：中国整合医药联盟副理事长、中国生物技术协会基因编辑分会常委，中国生物技术协会生物医药分会的委员，深圳市科技创新委员会和深圳市发展与改革委员会专家库成员。

高润洲：深圳市明鉴细胞专业技术有限公司副总裁；香港中文大学硕士，香港创新科技署优秀研究学者；细胞类授权专利十八项；先后供职香港雅各臣科研制药有限公司和中国再生医学国际有限公司等知名上市公司和细胞药企；近十年细胞药品GMP从业经验，多年药品研发转产和工业化生产经验，熟悉各国药典，ICH和FDA法规。

魏宗科：深圳润科生物科技有限公司联合创始人，副总经理，中国人民大学医学硕士，曾在四川大学华西临床研究基地国家重点实验室血液研究所工作，15年细胞行业从业经验，拥有3项细胞工艺相关专利，参与制定3项临床研究用细胞制备及质量控制规范，拥有多项发明专利授权，在ISO质量体系建立及AABB体系认证及欧盟认证方面有丰富的经验。

傅春梅：深圳市明鉴细胞专业技术有限公司质量管理中心总监，质量管理体系和细胞药品注册申报专家，二十多年GMP质量管理体系和药品注册申报经验，熟悉GMP、AABB、CMA和CNAS等质量管理体系。擅长药品全生命周期生产质量管理及药品的注册申报，在MSC、TCR-T等细胞治疗产品 IND申报方面具有丰富的经验。

主办方：中国化工企业管理协会医药化工专委会

支持单位：深圳长野一诺科技有限公司、深圳明鉴细胞专业技术有限公司

3000元/人（发票、答疑、 资料、茶歇、证书等） 。