保健食品和特医食品注册(备案)申报实务操作 指导培训班
会议时间: 2016-07-22 至 2016-07-24结束 会议地点: 南京市 第一期:南京(南京米兰假日酒店) 第二期:大连(具体地点会前一周通知) 主办单位: 国家食品行业生产力促进中心
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各有关单位:
时间 |
主要培训内容 |
南京:7月22日 大连:8月12日 |
全天报到 |
南京:7月23日 大连:8月13日 (星期六 上 午) |
一、政策法规解读: 1、《保健食品注册与备案管理办法》(CFDA正式版)解读; 2、特殊医学用途配方食品通则及良好生产规范标准; 3、《特殊医学用途配方食品注册管理办法》(CFDA正式版)解读; 4、保健食品生产许可审查细则(征求意见稿); 5、《保健食品备案可用辅料名单(第一批)》(征求意见稿); 6、保健食品注册技术审评细则(征求意见稿)》。 |
南京:7月23日 大连:8月13日 (星期六 下 午) |
二、保健食品、特医食品的管理新模式与研发应用: 1、保健食品的管理新模式与研发要求: (1)、注册与备案的分类管理;(2)、注册申报与技术审评新模式;(3)、产品研发报告及技术研究要求; 2、保健食品功能学检验与评价及常见问题; 3、保健食品产品的质量标准及审评重点; 4、保健食品样品试制现场核查相关问题; 5、特殊医学用途配方食品研发与个体化营养治疗的应用; 6、肿瘤营养若干问题; 7、食物蛋白中生物活性肽----生产技术、质量标准、开发应用; 8、保健食品工艺、质量常见问题规避与应对。 |
南京:7月24日 大连:8月14日 (星期日 上 午) |
三、备案、注册申报及案例分析: 1.双轨制下保健食品如何注册申报与降低风险; 2.保健食品备案制:适用对象与备案方式; 3.保健食品注册资料要求及文本格式; 4.医用食品的标准编制与注册的技术要求; 5.表明产品安全性、营养充足性和临床效果的材料准备; 6.新食品原料安全性审查管理办法和申报资料解读; 7.以提取物为原料的保健食品注册申报要求及资料审核; 8.保健食品注册产品抽样检验与现场核查技术要点; 9.保健食品工艺评价方法及申报资料要求; 10.进口保健食品及特医食品国内申报流程解析。 |
南京:7月24日 大连:8月14日 (星期日 下 午) |
人保部中职协《保健食品项目工程管理师》证书考试 |
备 注 |
1、每个主题报告后均有10分钟左右的答疑时间,请提前准备; 2、报告日程如有变动,以报到时的会议日程为准。 |
保健食品技术咨询与申报指导服务平台
培训费:现场交费2200元/人,提前汇款2000元/人;在校生持学生证1200元/人;培训费包括:场地、研讨、资料及论文集。食宿统一安排,费用自理。
联系人:王老师
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