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GMP药包材附录要点解析与2025版药典药包材质量标准及质量体系整体提升专题会(杭州·线下)

会议时间: 2025-07-17 至 2025-07-19结束

会议地点: 杭州市  (17日全天报道,具体地点通知给已报名人员,详情咨询客服--收费会议)

主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、药成材信息技术(北京)有限公司

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会培动态都知晓

会议介绍

各有关单位:

      2025年1月2日,国家药品监督管理局(NMPA)正式发布了《关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉药用辅料附录、药包材附录的公告》(以下简称《公告》)。这一重要公告标志着我国药包材生产质量管理正式迈向更高水平,为医药行业质量安全提供了坚实保障。《公告》提出,自2026年1月1日起实施的药包材GMP规范,是我国药品监管体系的一次重要升级。而2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行,新版药典也对药包材标准体系进行了系统性重构,形成了“1+4+58”的框架,涵盖通用要求、四大材质指导原则及58项检测方法。这一变革不仅提升了标准的科学性和可操作性,更推动了我国药包材监管与国际接轨,为行业高质量发展提供了坚实的技术支撑。

      为帮助包材企业精准把握以上法规带来的核心变化,构建覆盖全生命周期的质量控制体系,我单位将于2025年7月17日-19日在杭州市举办GMP药包材附录要点解析与2025版药典药包材质量标准及药包材质量体系整体提升专题会”,详细通知如下:

会议日程

第一天:GMP药包材附录与2025版药典核心变化

时间: 9:00-12:00 | 13:30-16:30

模块一:GMP药包材附录最新动态与要求

1政策背景与修订意义

-国内外药包材监管趋势分析(中国、ICH、FDA等)

-新版GMP附录对药包材的全生命周期管理要求

2核心条款解读

-药包材分类与风险分级管理

-供应商审核、变更控制及偏差处理

-质量风险管理(ICH Q9)在药包材生产中的应用

3附录更新后的合规挑战

 

 

模块二:2025版《中国药典》药包材标准更新要点

1新版药典变化概览

2注射剂包材(玻璃、塑料、橡胶)的质量指标与检测技术

3新增药包材通则与通用检测方法(如密封性、物理性能等)

4材料安全性要求升级(重金属、残留溶剂等)

5生物相容性及毒理学评价新要求

6重点标准解析

7包材与药品相容性研究的法规要求与实践案例

8对比新旧版药典标准,企业内控方案如何修订

 

 

 

第二天:质量体系构建与能力提升

时间:9:00-12:00 | 13:30-16:30

模块三:质量管理体系升级策略

1质量体系架构设计

2基于ISO 15378的药包材质量管理体系框架

3数据完整性(ALCOA+原则)与数字化管理实践

4供应商与供应链管理

5供应商分级评估与动态管理机制

6全球供应链下的质量风险管控

7新规下厂房设施的要点解析

7企业质量体系升级经验分享

 

模块四:质量提升的几种典型方法

1持续改进工具应用

2质量异常调查与CAPA制定

3典型质量问题(如密封性不合格、异物风险)的根因分析与对策

4监管沟通技巧

5官方检查中的药包材缺陷项应对与整改

6欧美现场审计重点与应对策略

会议嘉宾

陈超,高级工程师,浙江药检院药用辅料与包装材料检验所,浙江省科技评审专家、浙江省标准化专家、浙江省药品GMP检查员、浙江省药品注册研制现场核查员、长三角绿色制药协同创新中心团队成员。主持承担10多项药典会标准制订课题,主持承担多个省部级课题项目,作为子课题负责人承担浙江省重点研发项目1项,在国内外期刊发表论文30余篇,以第一发明人授权发明专利2项和实用新型专利4项。

 

林春鑫老师 明捷医药副总 厦门大学生物制药相关硕士学位,《化学药品弹性体密封件相容性研究技术指导原则(试行)》指南的技术部分起草者之一,并推进了国内对工艺组件相容性研究的进程。拥有15年+的第三方商业检测工作经验和7年的包材相容性法规、测试经验。熟悉国内外药品相关法律法规和技术标准,掌握多种分析技术设备和检测手段,熟悉cGMP良好操作规范,助力国内企业完成国内外法规要求的申报需要。

 

毕瑞凤老师   原赛诺菲质量负责人,资深GMP专家,深耕制药行业30多年。曾担任国内外知名企业的质量 技术 注册高管。职业经历涵盖药品的生产、技术、注册及质量管理等各大职能区块。十年以上外资企业质量工作经验,精通注射剂、固体制剂、口服液体制剂、外用制剂、原辅包的质量管理及生产管理,并曾主持完成现代化生产基地的筹备、建设和运营项目。擅长质量运营和质量规划,领导质量团队建立、实施、运行、优化国际先进的质量体系以及国际化战略对标,推行偏差、CAPA、变更控制、质量风险管理、QTP和QRM等集团数字化的质量管理系统。实施质量体系成熟度项目,熟悉国内外质量体系的构建和运营,实践经验丰富,擅长质量体系的国际化并轨与提升。

 

主办及参与单位

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、药成材信息技术(北京)有限公司

参会费用

会务费:2500元/人;报名两人及两人以上,2000元/人(会务费包括:研讨、答疑、讲义、证书、中餐、茶歇等); 住宿可统一安排,费用自理。

联系方式

联 系 人: 高老师

电  话:15376602038(微信同号)

座  机:0535-2122191

邮  箱:ctc@foodmate.net

Q  Q :3416988473 


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