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“中药质量标准提升研究与实操要点”专题研修会--重庆

会议时间： 2025-04-24 至 2025-04-26结束

会议地点：重庆详细请咨询客服

主办单位：主办方：全国药物技术创新服务联盟

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会培动态都知晓

会议介绍
会议日程
会议嘉宾
主办及参与单位
参会费用
联系方式

立即报名

会议介绍

各有关单位：

在中医药传承创新发展的国家战略推动下，中药质量标准体系建设已成为提升产业竞争力、加速国际化进程的核心抓手。2025年《中国药典》修订、《中药标准管理专门规定》实施等政策密集出台，对中药全产业链质量控制提出了更高要求。如何在复杂的复方体系中构建科学、可量化的标准框架？如何通过技术创新突破传统经验与现代监管的融合瓶颈？这些挑战亟需行业同仁共同探讨。

为进一步提升中药生产企业质量控制能力，助力中药产业高质量发展，经研究决定由我单位于2025年4月24日—26日在重庆市隆重召开“中药质量标准提升研究与实操要点”专题研修班。本次会议聚焦八大核心议题：从政策法规的专业解读到产业实践的创新突破，从基础研究的技术革新到临床应用的标准重构，系统构建起覆盖中药全生命周期的质量标准提升体系。我们将深入解析最新监管政策对产业的深远影响，探讨已上市品种二次开发的技术路径，分享指纹图谱技术在复杂体系质量控制中的应用经验，剖析药品标准的法律属性与技术特征，共同研讨研发过程中质量标准的动态制定机制。届时将邀请有关主管部门领导、行业内权威专家、教授就会议主题的一些热点、难点问题进行讨论，为中医药的正确发展推波助澜。现诚邀贵单位选派代表出席。

参会对象：

真诚欢迎各省、市中药管理部门，中药研发与生产企业、各高等院校、科研院所、中医院，从事中药研发、中药质量标准、质量控制、中药化学研究、中药分析、工艺研究等有关人员及相关设备企业.

会议日程

会议内容：（具体日程安排报名后见第二轮通知）

1、中药生产监督管理专门规定（征求意见稿）解读；

2、已上市中药品种二次开发与标准提高；

3、中药指纹图谱研究与多组分含量测定；

4、药品质量标准的属性与特点；

5、中药研发过程中质量标准的制定；

6、结合实例讲解中药注册生产过程质量标准的提升的实施；

7、中药品种保护实施过程中质量标准提升；

8、注册申报过程中的沟通交流、及时更新跟进进度及讨论。

会议嘉宾

李云霞 研究院副院长兼中药质量标准研究中心主任

个人简介:正高级工程师; 硕士研究生导师。颈复康药业集团原质量副总, 现集团药物研究院副院长。在中药企业(颈复康药业集团)工作40余年，多年一直从事中药工艺过程管理、质量控制以及质量标准的研究工作, 熟悉中药全过程的生产工艺和质量保证，主持完成集团公司的多次GMP认证工作, 在中药工艺研究和质量控制以及质量标准研究上具有独特的优势和特长，主持研究的多项质量标准收入《中国药典》，多项研究成果获得省部级奖励；2014年享受国务院特殊津贴专家。

杨立伟 江苏省药品监督管理局认证审评中心审评员、主任药师

主办及参与单位

主办方：全国药物技术创新服务联盟

承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处）

参会费用

参会注册：

2800元/人、联盟会员免费；(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等)晚餐、住宿统一安排费用自理。

注：赞助、协办、企业演讲、展位、会刊宣传等相关推广请咨询会务组。

论文征集：

本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。

会议前将印刷论文集（中药质量标准提升研究与实操要点）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2025年4月17日前提交。

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

行业标签：体系

职能标签：生产企业中药生产企业主管

知识点：法规标准研发监督注册申报热点建设控制研修班解读政策测定申报注册品质开发医药药品沟通质量控制中药质量发展政策法规生产监督管理质量标准法律标准体系药物临床中医药临床应用中国药典标准体系建设生产监督管理监管全生命周期生产监督质量中药研发实操要点生命周期中药品种保护产业链质量标准体系生产过程已上市中药技术

地区：重庆中国

声明：

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