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“保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析”专题研讨会--杭州
会议时间： 2024-12-12 至 2024-12-13结束 会议地点： 杭州市 会场地点报名后统一发送报到通知 主办单位：主办方：全国药物技术创新服务联盟
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各有关单位：
在当今健康意识日益增强的时代，保健食品市场蓬勃发展，其在满足人们多样化健康需求方面发挥着重要作用。然而，随着行业的扩张，也出现了一些亟待解决的问题。一方面，保健食品的研发申报流程涉及诸多环节与严格标准，从产品的初步构思、科学研发、严谨试验到规范申报，每一步都关乎产品能否合法合规地进入市场，为消费者提供安全有效的保健支持。这一过程不仅需要企业具备专业的研发能力和严谨的态度，也需要清晰明确的指导与规范，以确保研发申报工作的顺利进行。
2024年11月1日，市场总局发布了关于《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》正式公告。7000余个产品都亟待完成换证工作
在此背景下，我们特举办本次“保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析专题研讨会”。本次研讨会旨在搭建一个沟通交流的平台，汇聚保健食品行业的企业代表、监管部门人员、专家学者等各方力量，共同深入探讨保健食品研发申报的规范流程，解读双无保健食品清理换证审查的政策要点、操作流程及重难点问题，推动行业朝着更加健康、规范的方向发展。我们期望通过此次研讨会，能够为保健食品行业的可持续发展注入新的活力，为消费者提供更加优质、安全的保健食品。
参会对象：
各省、市食药管理部门，相关生产企业、各高等院校、科研院所、新技术、新设备单位，从事保健食品、特医食品、新食品原料、新功能研发、注册申报、管理等涉及中药类大健康领域的相关人员。
2024年12月12日-13日（12日全天报到）
主要内容：
1、“双无”保健食品换证基本原则、换证范围、换证程序；
2、“双无”保健食品换证名称、主体、安全性、保健食品、生产工艺、技术要求、配方等技术细节要求；
3、双无保健食品企业如何保证市场顺利过渡；
4、保健食品动态现场核查要求及如何准备；
5、保健食品配方配伍基本原则及文献要求；
6、保健食品新功能申报要求及企业如何合理规划布局；
7、保健食品注册申报流程及风险控制；
8、保健食品安全性（毒理）研究与评价；
9、新规下保健食品功能评价要点解析。
部分专家信息：
林升清--国家保健食品安全审评委员会副主任委员，原福建省疾病预防控制中心主任
王林元--中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会主任委员、北京中医药大学教授、博士生导师、国家科技部首席科学家
嵇 杨--国家保健食品安全审评委员会委员，保健食品审评专家、特医食品审评专家；
主办方：全国药物技术创新服务联盟
协办单位：广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心）、北京采瑞医药科技有限公司
支持单位：中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会、北京市中西医结合学会科技成果转化专业委员会
承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处）
会议目的
1、深入剖析保健食品研发申报流程，为企业提供清晰准确的操作指南，促进研发申报工作的高效、规范开展。
2、全面解读双无保健食品清理换证审查相关政策法规，明确审查标准和流程，助力清理换证审查工作顺利进行。
3、搭建行业交流平台，促进企业、监管部门、专家学者之间的沟通与协作，共同探讨解决行业面临的实际问题。
会务费用：
1、报名费980元/人；（住宿及晚餐统一安排，费用自理）
2、会议前将印刷论文集作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年12月6日前提交。
联 系 人： 高老师
电 话：15376602038（微信同号）
座 机：0535-2122191
邮 箱：ctc@foodmate.net
Q Q ：3416988473
嘉宾：
林升清
王林元
嵇杨
行业标签：
食品行业
职能标签：
生产企业
食品企业
高等院校
保健食品企业
分析测试中心
保健食品行业
药品企业
专家学者
监管部门人员
食药管理部门
秘书
监管部门
知识点：
食品
健康
保健
配方
法规
安全
标准
食品安全
研发
质量安全
保健食品
操作
注册申报
原料
规划
控制
消费者
食品药品
食品研发
解读
政策
风险
规范
试验
申报
注册
工艺
科研院所
医药
特医食品
药品
沟通
中药
生产工艺
政策法规
申报流程
生产
现场核查
风险控制
技术要求
药物
新食品原料
大健康
设备
食品原料
食品配方
合规
食品注册
监管
成果转化
质量
中西医结合
审查
可持续发展
要点
新功能申报
功能评价
新食品
核查
清理换证
研发申报
食品安全性（毒理）研究
功能
研发能力
技术
流程
地区：
杭州市
浙江
中国
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