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“保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析”专题研讨会--杭州

会议时间： 2024-12-12 至 2024-12-13结束

会议地点：杭州市会场地点报名后统一发送报到通知

主办单位：主办方：全国药物技术创新服务联盟

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会培动态都知晓

会议介绍
会议日程
会议嘉宾
主办及参与单位
参会费用
联系方式

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会议介绍

各有关单位：

在当今健康意识日益增强的时代，保健食品市场蓬勃发展，其在满足人们多样化健康需求方面发挥着重要作用。然而，随着行业的扩张，也出现了一些亟待解决的问题。一方面，保健食品的研发申报流程涉及诸多环节与严格标准，从产品的初步构思、科学研发、严谨试验到规范申报，每一步都关乎产品能否合法合规地进入市场，为消费者提供安全有效的保健支持。这一过程不仅需要企业具备专业的研发能力和严谨的态度，也需要清晰明确的指导与规范，以确保研发申报工作的顺利进行。

2024年11月1日，市场总局发布了关于《在产在售“无有效期和无产品技术要求”保健食品集中换证审查要点》正式公告。7000余个产品都亟待完成换证工作

在此背景下，我们特举办本次“保健食品申报流程与动态现场核查及“双无”保健食品清理换证审查要点解析专题研讨会”。本次研讨会旨在搭建一个沟通交流的平台，汇聚保健食品行业的企业代表、监管部门人员、专家学者等各方力量，共同深入探讨保健食品研发申报的规范流程，解读双无保健食品清理换证审查的政策要点、操作流程及重难点问题，推动行业朝着更加健康、规范的方向发展。我们期望通过此次研讨会，能够为保健食品行业的可持续发展注入新的活力，为消费者提供更加优质、安全的保健食品。

参会对象：

各省、市食药管理部门，相关生产企业、各高等院校、科研院所、新技术、新设备单位，从事保健食品、特医食品、新食品原料、新功能研发、注册申报、管理等涉及中药类大健康领域的相关人员。

会议日程

2024年12月12日-13日（12日全天报到）

主要内容：

1、“双无”保健食品换证基本原则、换证范围、换证程序；

2、“双无”保健食品换证名称、主体、安全性、保健食品、生产工艺、技术要求、配方等技术细节要求；

3、双无保健食品企业如何保证市场顺利过渡；

4、保健食品动态现场核查要求及如何准备；

5、保健食品配方配伍基本原则及文献要求；

6、保健食品新功能申报要求及企业如何合理规划布局；

7、保健食品注册申报流程及风险控制；

8、保健食品安全性（毒理）研究与评价；

9、新规下保健食品功能评价要点解析。

会议嘉宾

部分专家信息：

林升清--国家保健食品安全审评委员会副主任委员，原福建省疾病预防控制中心主任

王林元--中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会主任委员、北京中医药大学教授、博士生导师、国家科技部首席科学家

嵇杨--国家保健食品安全审评委员会委员，保健食品审评专家、特医食品审评专家；

主办及参与单位

主办方：全国药物技术创新服务联盟

协办单位：广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心）、北京采瑞医药科技有限公司

支持单位：中国食品药品企业质量安全促进会保健食品专委会、北京市中西医结合学会科技成果转化专业委员会

承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处）

会议资料

会议目的

1、深入剖析保健食品研发申报流程，为企业提供清晰准确的操作指南，促进研发申报工作的高效、规范开展。

2、全面解读双无保健食品清理换证审查相关政策法规，明确审查标准和流程，助力清理换证审查工作顺利进行。

3、搭建行业交流平台，促进企业、监管部门、专家学者之间的沟通与协作，共同探讨解决行业面临的实际问题。

参会费用

会务费用：

1、报名费980元/人；（住宿及晚餐统一安排，费用自理）

2、会议前将印刷论文集作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2024年12月6日前提交。

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

嘉宾：林升清王林元嵇杨

行业标签：食品行业

职能标签：生产企业食品企业高等院校保健食品企业分析测试中心保健食品行业药品企业专家学者监管部门人员食药管理部门秘书监管部门

知识点：食品健康保健配方法规安全标准食品安全研发质量安全保健食品操作注册申报原料规划控制消费者食品药品食品研发解读政策风险规范试验申报注册工艺科研院所医药特医食品药品沟通中药生产工艺政策法规申报流程生产现场核查风险控制技术要求药物新食品原料大健康设备食品原料食品配方合规食品注册监管成果转化质量中西医结合审查可持续发展要点新功能申报功能评价新食品核查清理换证研发申报食品安全性（毒理）研究功能研发能力技术流程

地区：杭州市浙江中国

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