第二届科学监管体系下同名同方药开发、申报策略最新要点解析专题研讨会（成都）-食品会议中心

第二届科学监管体系下同名同方药开发、申报策略最新要点解析专题研讨会（成都）

会议时间： 2023-10-27 至 2023-10-29结束

会议地点：成都市（27日全天报到,会场地点报名后统一发送报到通知--收费会议）

主办单位：主办方：全国药物技术创新服务联盟

已过期

报名

会议介绍

各有关单位：

2023年07月01日《中药注册管理专门规定》正式实施，同名同方药开发如火如荼，科学监管体系下同名同方药开发新的变化和要求成为关注的焦点。

为积极推动中药发展，促进同名同方药研究开发，解决、梳理开发过程中出现的共性问题，探寻并提供问题的解决方案，经研究决定于2023年10月27日-29日在成都召开第二届“科学监管体系下同名同方药开发、申报策略最新要点解析”专题研讨会。本届研讨会，特邀请同名同方药研发所涉及各个板块的权威专家，围绕立项、研发、注册申报、审评等过程中的热点及难点问题，进行深入讲解与分享。现诚邀贵单位相关人员积极参与，结合疑难问题，进行交流探讨。现将具体研讨内容如下：

参会对象：真诚欢迎各省、市中药管理部门；中药生产企业研发、生产、质量负责人或副总经理、总工、部门经理，生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关科研人员。

会议日程

会议嘉宾

主办及参与单位

主办方：全国药物技术创新服务联盟

支持单位：全国医药技术市场协会药物技术创新服务专业委员会

赞助单位：四川浦华中药科技有限公司

承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司

参会费用

2800元/人，(含会议、中餐、场地、资料、筹办费用等)，晚餐、住宿统一安排费用自理。

提示：

①参会代表可反馈与会议内容相关的疑难问题1-3项，会务组将安排有关专家答疑讲解。

②赞助、协办、企业演讲、展位、会刊宣传等相关推广请咨询会务组。

论文征集：

本次会议将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、科研成果，将择优选用并安排会议发言。

会议前将印刷论文集（同名同名药开发策略及合规实施要点）作为会议参考资料，请提交论文的人员将论文在2023年10月20日前提交。

联系方式

联系人：高老师

电话：15376602038（微信同号）

座机：0535-2122191

邮箱：ctc@foodmate.net

Q Q ：3416988473

行业标签：医药行业科学监管体系下同名同方药开发、申报策略最新要点解析专题研讨会体系

职能标签：质量负责质量负责人生产企业总经理注册申报人员中药管理部门中药生产企业验证管理人大专院校管理人员副总经理科研人员技术管理人员部门经理生产人员研发人员

知识点：申报开发同名同名药标准研发注册申报注册工艺质量控制中药临床知识产权制备审评法规安全热点控制解读科研院所医药药品沟通验证生产制备工艺同名同方药技术要求药物技术管理工艺研究验证管理质量提升药学偏差注册管理监管体系处方药味研究技术监管质量实操药学研究要点

地区：成都市四川中国

声明：

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