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原料药合成工艺开发及单元操作的工艺研究专题会（上海）
会议时间： 2023-04-07 至 2023-04-09结束 会议地点： 上海 （具体地点报名后通知--收费会议） 主办单位：
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各有关单位：
原料药合成工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其合成工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用。原料药一般需要经过一系列化学合成或结构改造和物理处理过程制得，而各过程的控制则是影响成品质量的关键。
为了帮助制药企业提高原料药合成工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。中国化工企业管理协会医药化工专业委员会将于2023年4月7日-9日上海举办“原料药合成工艺开发及单元操作的工艺研究专题会”。本次将邀请有丰富工程经验和丰富化工设计经验的专家针对相关问题进行深入解析，并通过大量的实际案例做深入系统地讲解。请各有关单位积极派员参加，现将有关事项通知如下：
参会对象：从事原料药生产、研发与应用的制药企业、研发公司、高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员；从事有关原料药研发工艺及质量控制的实验室操作和控制的技术管理人员、生产操作和控制及管理人员等均可报名参加。
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4月8日 9：00-12：00 13：30-16：30 |
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第1部分：实验设计 1.1：实验目的 1.2：实验方案 1.3：案例分享
第2部分：实验投料 2.1：加料方式 2.2：加料顺序 2.3：案例分享
第3部分：温度控制和取样 3.1：温度控制 3.2：取样监控 3.3：案例分享
第4部分：淬灭操作 4.1：淬灭的必要性 4.2：用什么淬灭 4.3：怎么淬灭 4.4：案例分享
第5部分：萃取操作 5.1：萃取剂的选择 5.2：萃取次数 5.3：萃取温度 5.4：乳化问题分析和解决方案 5.5：案例分享
第6部分：浓缩操作 6.1：浓缩条件 6.2：浓缩限度 6.3：浓缩稳定性 6.4：案例分享
第7部分：结晶操作 7.1：结晶目的 7.2：结晶方式 7.3：晶种的应用 7.4：案例分享 |
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4月9日 9：00-12：00 13：30-16：30 |
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第8部分：打浆操作 8.1：打浆原理 8.2：打浆研究 8.3：案例分享 第9部分：固液分离和淋洗操作 9.1：固液分离 9.2：淋洗研究 9.3：淋洗和打浆 9.4：案例分享 第10部分：干燥操作 10.1：干燥方式的选择 10.2：干燥温度的研究 10.3：案例分享 第11部分：数据采集分析 11.1：起始原料的数据采集和分析 11.3：分离过程的数据采集和分析。 11.5：案例分享 第12部分：破坏实验 12.1：破坏性试验目的 12.2：破坏实验开展的时间 12.3：破坏实验开展哪些工作 12.4：案例分享 第十三部分：加标实验 13.1：为什么要进行加标实验 13.2：什么阶段进行加标实验 13.3：如何进行加标实验 13.4：案例分享 第十四部分：补救方案 14.1：原料转化 14.2：后处理过程的pH值 14.3：后处理过程的分液操作 14.4：结晶操作 |
侯老师，具有14年的有机合成工作经验，其中11年以上的原料药工艺开发经验，有外资药企、CRO企业的工作背景，现就职于天士力集团研究院，从事仿制药合成工艺开发工作。有机合成和工艺开发经验丰富。
2600元/人；（含会议费、资料费等）住宿统一安排，费用自理。
联系人：高老师
电 话：15376602038（微信同号）
座 机：0535-2122191
邮 箱：ctc@foodmate.net
Q Q ：3416988473
行业标签：
医药行业
制药行业
原料药合成工艺开发及单元操作的工艺研究专题会
职能标签：
制药企业
医疗机构
实验室人员
质量控制人员
生产操作人员
原料药生产企业
原料药研发企业
原料药研发工艺人员
知识点：
实验设计
取样
原料药
工艺研究
合成工艺
单元操作
实验投料
温度控制
淬灭操作
萃取操作
浓缩操作
打浆操作
结晶操作
固液分离
淋洗操作
干燥操作
数据采集分析
破坏实验
加标实验
地区：
上海
中国
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