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2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题会--上海

会议时间: 2022-03-04 至 2022-03-06结束

会议地点: 上海 

(具体地点通知给已报名人员)

主办单位:

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会培动态都知晓

会议介绍

各有关单位:

对于广大的制药企业来说,无论是新药还是仿制药的临床试验,都希望能够尽快、成功、合规地开展临床试验。

企业自己如何建立完善的临床管理体系,如何审核合格的CRO公司、如何按照ICH GCP标准建立健全的管理流程,如何开展合理的药物临床试验监查制度、如何实现临床数据电子化管理,以全面保证药物临床试验的质量,都是广大企业急待解决的问题。

没有高质量、高可信度的临床研究管理,也就无法得到药政部门的认可和批准上市,也就没有了新药服务于临床患者的可能性。保证临床试验质量对新药上市的重要性不言而喻。

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对药物临床试验的管理与运作,规范和提高企业临床试验实战水平,本单位定于2022年3月4日-6日上海市举办“2022药企开展临床试验实战及难点全面解析专题会”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析,请各单位积极选派人员参加。


参会对象:临床、研发、注册申报、QA、QC等相关部门人员,企业高层。

会议日程

会议说明:

1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑

2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询

3、提供企业内训

会议嘉宾

郑老师:任职于全球前五医药公司 药品注册事务部注册总监,医学硕士, 在注册事务领域具有近二十年丰富的工作经验。曾任RDPAC法规策略组组长。有从事肿瘤、消化、中枢神经领域和非处方药的丰富注册经验。

主办及参与单位

参会费用

会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等);食宿统一安排,费用自理。,食宿统一安排,费用自理。

联系方式

联 系 人: 高老师

电  话:15376602038(微信同号)

邮  箱:ctc@foodmate.net

Q  Q :3416988473 

会议资料

现场掠影

往期回顾

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